Научно-производственная фирма БИОЛА

121552 Москва, 3-я Черепковская ул., 15А +7(495)414-67-48 +7(495)414-67-47 info@biola.ru

Лазерные анализаторы агрегации

НОВЫЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ - ОПРЕДЕЛЕНИЕ СРЕДНЕГО РАДИУСА АГРЕГАТОВ* ТРАДИЦИОННЫЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ - РЕГИСТРАЦИЯ СВЕТОПРОПУСКАНИЯ ПО МЕТОДУ БОРНА НОВЫЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ* * Защищены патентами России, США и других стран

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ:

• Новый высокочувствительный метод исследования агрегации - измерение среднего радиуса - позволяет регистрировать кинетику образования малых агрегатов в реальном времени
• Чувствительность при измерении спонтанной агрегации выше, чем у прибора Бреддина
• Два независимых канала; в каждом канале светопропускание и средний радиус агрегатов измеряются одновременно
• Результаты измерений могут регистрироваться с помощью встроенного дисплея или компьютера

Семейство анализаторов агрегации НПФ БИОЛА содержит три модели:

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

• Диагностика состояния тромбоцитарного звена гемостаза
• Диагностика врожденных и приобретенных нарушений гемостаза
• Оценка эффективности терапии
• Скрининг новых лекарственных препаратов
• Оценка жизнеспособности тромбоцитарной массы при переливании крови
• Токсикология

Анализаторы агрегации НПФ БИОЛА предназначены для исследования агрегации тромбоцитов и других клеток, определения концентрации клеток в суспензии, а также оценки их формы. Агрегация регистрируется как традиционным турбидометрическим методом, так и недавно разработанным методом, основанным на оценке среднего размера агрегатов в реальном времени.

Турбидометрический метод, предложенный Борном и О'Брайеном, является в настоящее время наиболее распространенным при исследовании агрегации тромбоцитов. Он основан на регистрации изменений светопропускания обогащенной тромбоцитами плазмы. Это позволяет исследовать не только агрегацию, но и изменение формы тромбоцитов. С другой стороны, изменение формы может маскировать начальный этап агрегации. Кроме того, показано, что образование малых агрегатов (менее 100 тромбоцитов) может не сказываться на светопропускании суспензии. В 1989 году З.А. Габбасовым и соавторами был предложен новый метод исследования агрегации тромбоцитов.

Метод основан на анализе флуктуаций светопропускания (ФСП-метод), вызванных случайным изменением числа частиц в оптическом канале. Относительная дисперсия таких флуктуаций пропорциональна среднему размеру агрегатов, и используется для исследования кинетики агрегации. Метод отличается высокой чувствительностью, что делает его пригодным для исследования спонтанной агрегации, агрегации под действием низких концентраций индукторов, а также агрегации субклеточных частиц и макромолекул. Развитие этого методического подхода позволило также измерять концентрацию частиц в перемешиваемой суспензии.

В комплекте с анализаторами агрегации поставляется программное обеспечение. Программа выполняется на IBM-совместимом компьютере в среде Windows. Она отображает кривые агрегации в ходе эксперимента, сохраняет их вместе с временными метками и сопроводительной информацией на диске, и позволяет в дальнейшем их просматривать и обрабатывать.

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Объем пробы - 0.3 мл.
Два независимых канала измерения и 4 ячейки для предварительной инкубации на канал.
Термостатирование - от 25 до 42±0.2oC или "выключено" независимо в каждом канале.
Скорость перемешивания - от 100 до 1200 об/мин независимо в каждом канале.
Автоматическая установка "0%" и "100%" светопропускания.
Встроенный микропроцессор, управление через меню.
Двенадцатиразрядный цифровой дисплей.
Прибор имеет выход для подключения компьютера.
Напряжение питания - от 220 В, 50 Гц.
Габариты - 300x300x85 мм.
Вес - 2,8 кг.

Счетчик клеток (модели 230LA, 230LA-2):

рабочий диапазон концентраций (для тромбоцитов человека) - 50...500 тыс./мкл
систематическая погрешность <5%
воспроизводимость (среднеквадратичное отклонение) <5%

Документы

Анализатор агрегации. Регистрационное удостоверение

Анализатор агрегации. Сертификат соответствия

ЛИТЕРАТУРА:

1. Gabbasov Z.A., Popov E.G., Gavrilov I.Yu. and Posin E.Ya. Platelet aggregation: the use of optical density fluctuations to study microaggregate formation in platelet suspension. Thromb.Res., 1989, 54(3), p.215-223.
2. Габбасов З.А., Попов Е.Г., Гаврилов И.Ю., Позин Е.Я., Маркосян Р.А. Новый высоко-чувсти-тельный метод анализа агрегации тромбоцитов. Лабораторное дело, 1989, N10, с.15-18.
3. Габбасов З.А., Попов Е.Г., Гаврилов И.Ю., Позин Е.Я., Маркосян Р.А. Новый методический подход к исследованию агрегации тромбоцитов in vitro., БЭБМ, 1989, N10, с.437-439.
4. Tertov V.V., Sobenin I.A., Gabbasov Z.A., Popov E.G. and Orechov A.N. Lipoprotein aggregation as an essential condition of intracellular lipid accumulation caused by modified low density lipoproteins, BBRC, 1989, 163(1), p.489-494.
5. Gabbasov Z.A., Gavrilov I.Yu. and Popov E.G. The use of optical density fluctuations for determination of platelet concentration in stirred suspention. Platelets, 1992,3, p.281-282.
6. Габбасов З.А., Попов Е.Г., Некрасова А.А., Рунихин А.Ю. Агрегация тормбоцитов при тяжелых и злокачественных формах артериальной гипетонии; влияние лечения простогландином Е2. Кардиология, 1987, N2, с.37-41.
7. Скворцов А.А., Габбасов З.А., Попов Е.Г., Наумов В.Г., Окур Ф.М., Мухарлямов Н.М. Новые подходы в изучении агрегации тромбоцитов у больных с дилатационной кардиомиопатией. Терапевтический архив, 1989, N2, с.95-97.
8. US patent #5,071,247; 12/1991; Markosyan et al. (US Cl. 356/39: Int Cl. G01N 33/48).